All posts by zambetsisuflet

Excursiile bucuriei

Vara asta punem astfel pe picioare încă un proiect, unul care se îndreaptă către copiii din familii cu probleme financiare.

Ce facem: organizăm excursii de o zi la DinoParc Râșnov pentru grupe de câte șase pitici (de minim 8 ani).

Noi le oferim cu drag câte două gustări și o masă de prânz, intrarea în DinoParc, plus transportul integral (van din 2014, cu aer condiționat). Plus apă, evident.

Ce au ei de făcut? Să se distreze.

Ce ai tu de făcut, cel care citește articolul acesta?

Dacă știi un copil mai mare de opt ani, dintr-o familie cu probleme financiare… să iei legătura cu părinții lui, să le povestești ce facem noi și, dacă sunt de acord, să ne dai contactul lor. Apoi preluăm noi.

Ai toate informațiile aici.

Toate bune! 🙂

Isabel Sonia Kassai are din nou nevoie de ajutor!

Pe 03.09.2012 am început lupta pentru Isabel. Pentru copila aia mică Zâmbet și Suflet. Asociația a cerut și a primit ajutorul a 59 de blogeri români ce au sărit și au spus Da, sunt aici!.

Am definitivat lista cu bloggerii salvatori și am și publicat-o pe 08.10.2012. Aici. Pe zambetsisuflet.ro au fost mai multe articole ce au reușit să coalizeze atâția oameni. O să pomenesc aici doar de 1, 2, 3

Atunci am reușit, prin donații de la noi din asociație plus vânzarea spațiului comercial pus la dispoziție de bloggeri, să strângem banii și familia piticei a putut răsufla ușurată.

Ne-am bucurat tare mult, din nou am dovedit că puțină organizare și bunăvoința celor care vor să facă bine reușesc să facă minuni, să salveze suflete.

Apoi, în august 2013, Isabel avea nevoie să ajungă la Viena. Am reușit atunci să-i ajutăm din nou, Isabel s-a întors cu bine de-acolo și – cel mai important – cu vești foarte bune.

Apoi s-a făcut liniște.

Până ieri… 🙁

Numele meu este Codrea George si va scriu aflandu-ma intr-o situatie de criza! Dvs.ne-ati mai ajutat si data trecuta,iar acum va reamintesc problema.
Fetita mea,Codrea Isabel,in varsta de 2,5 ani s-a nascut cu atrezie de valva tricuspida si a fost operata in 2012 la clinica AKH din Viena unde i s-a montat un sunt BT.
De marti dimineata (18.11.2014) am fost internati de urgenta cu ea la Marie Curie (ea era in insuficienta cardiaca si respiratorie) pentru ca s-a blocat suntul.
Starea de sanatate a Isabelei este foarte grava iar viata ei atarna acum de un fir de ata.
Medicii de la Marie Curie nu au ce sa ii faca decat SA INCERCE sa o tina in viata desi singura solutie de a fi SALVATA este sa ajunga DE URGENTA (2-3zile maxim) la  OPERATIE in Viena la AKH pentru ca INIMA ei POATE CEDA IN ORICE MOMENT.
 Pentru a putea ajunge la operatie avem nevoie de o suma de bani de care noi nu dispunem, aceasta fiind de aproximativ 2500EURO. In aceasta suma de bani intra urmatoarele cheltuieli:                                           
BILETE AVION DUS-INTORS(in aceeasi zi)ECHIPA MEDICI       
BILETE AVION MAMA SI COPILUL                                              
– TOTAL BILETE-1200-1300 EURO(APROXIMATIV)
– 400-500EURO-TAXA AMBULANTA DOTATA SPECIAL(care sa preia pacientul de la aeroport sa-l duca la spital)
– 400EURO-TAXA SPITALIZARE AKH
– 400-500EURO-CAZARE MAMA+ALTE MICI CHELTUIELI
V-am fi foarte RECUNOSCATORI atat noi,cat si micuta Isabel daca ne-ati putea ajuta in acest sens.
=-=-=

Ce să mai adaug? Doar o informație simplă:

Cont: RO10RNCB0064122518390001 (lei)
Cod SWIFT: RNCB RO BU
 Sucursala:Berceni
 Titular cont: Codrea George Marian

Dacă vreți să donați prin Paypal o puteți face în contul asociației și noi trimitem banii mai departe. Integral. Vă rugăm să specificați PENTRU ISABEL. 

Mulțumim frumos!

Ajutor pentru iarnă

Avem pe străzi foarte mulți oameni.

Fără adăpost, fără protecție contra frigului, chinuiți de umezeală și vânt, mulți dintre ei mor în timpul iernii.

Noi încercăm să-i ajutăm pe cât putem, strângând pentru ei haine prin donații.

Ne pregătim să pornim acest program, Ajutor pentru iarnă și apreciem orice ajutor pe care oricine ni l-ar putea da.

Un sfat, o idee, o corectură sau un suport financiar pentru cele pentru care ne pregătim… sunt așteptate aici.

Da, și voluntari! 🙂

Revenim cu vești cât de curând.

Mulțumim!

Să facem acum pentru Mihnea Moldovan

Mihnea nu mai merge, nu mai vorbeste si abia daca mai mananca. Plange non-stop, spre disperarea parintilor lui.

O salvare ar putea fi clinica San Matteo din Pavia, una dintre cele mai bune clinici din lume specializate pe oncologie pediatrica.

Pentru asta se strâng banii.

Te rog, să ne grăbim. Mihnea are nevoie de asta, se simte foarte rău.

CARMEN CRISTINA MOLDOVAN : crystyna_mldvn[at]yahoo.com – telefon : 0747270762 – cont de facebook.

Pagina unde au reusit sa posteze parintii documentele medicale si informatii despe Mihnea.

RO57BRDE360SV82063513600 – Lei Contul e deschis la BRD pe numele Cristina Carmen Moldovan

RO04BRDE360SV82063603600 – BRDEROBU – EURO

Și pentru că familia nu a deschis și un cont de Paypal, dacă vreți să donați astfel o puteți face în contul nostru (vă rugăm, specificați ”PENTRU MIHNEA”) și noi ne vom ocupa să trimitem banii mai departe într-un timp cât mai scurt, o zi sau două:

.

Și un om paralizat poate avea prieteni mulți, nu-i așa?

Mi-e greu să scriu articolul acesta. Greu pentru că descoperă un alt destin greu de dus. Greu pentru că singurătatea atacă, parcă, și oxidează speranța. Greu pentru că unii au de dus mai mult decât par că pot duce uneori…

Am primit mesajul de la mama lui Claudiu acum ceva vreme, am ajuns acum să ne și putem ocupa de cazul lui.

Un caz în care speranța unui perfect nu există.

Există, totuși, un mai bine pentru care ar fi bine să luptăm.

Și lupta asta poate fi de mai multe feluri, poate avea mai multe fețe.

Sper, totuși, ca după ce ne implicăm să vedem o față care zâmbește mai des…

 

Am un fiu, Bita Claudiu Daniel, care este paralizat de la piept in jos din 1996. Are nevoie de recuperare mereu.

Sotul meu este profesor de ed. fizica, in orasul Zimnicea, jud. Teleorman, unde locuim, eu sunt insotitor la fiul meu, iar el are o indemnizatie de 293 lei.

Din veniturile noastre nu ne permitem recuperarile, abia traiul de zi cu zi si nevoile unei persoane cu handicap nici nu ne descurcam pe luna( pampersi, sonde, pungi urinare etc…).

In orasul Ploiesti este un centru privat undeexistă un un aparat performant de recuperare : LOKOMAT.

Recuperarea pentru o luna de zile, cazarea, masa, costa 5000 lei.

Nu reusim sa economisim din veniturile noastre pentru recuperare.

Te rog daca poti sa faci public cazul fiului meu poate reusim sa facem o luna recuperare la acest centru, deoarece la cele de stat spaga este la putere, se face o jumatate de ora, maxim o ora de recuperare cu un kineto-terapeut si atat.

Acesta din poza de mai sus este fiul meu, chiar si daca nu isi foloseste mainile este activ.

Pentru a înțelege mai bine care este situația lui Daniel, i-am adresat mamei lui mai multe întrebări:

  • Ce tratament primește acum Claudiu de la stat?

  • In acest moment nu primeste de la stat absolut nici un tratament.

 

  • Ce tratament ar primi la Ploiești?

  • La Ploiesti ar primi urmatoarele: cazare, trei mese pe zi, doua sedinte de kineto-terapie, 2 sedinte de masaj, electroterapie si LOKOMAT, toate acestea in fiecare zi de luni pana vineri, timp de o luna. Mai mult decat atat, cei de acolo se vor ocupa in totalitate de ingrijirea lui, asta insemnand schimbat pampesi, barbierit, spalat, pus in carucior si in pat… absolut ce primeste din partea noastra acasa, mai putin tratamentul si recuperarea.

 

  • Cât costă tratamentul de la Ploiești?

  • Tratamentul costa 5000 lei pe luna. Pana acum cateva luni pretul a fost de 2000 euro pe luna.

 

  • În afară de costul tratamenului ce alte costuri ar mai fi?

  • Costurile suplimentare ar fi de aproximativ 600-700 lei (pampersi, sonde si pungi urinare, paturici/scutece, servetele umede etc).

 

  • Care este situația lui Daniel acum și care ar fi îmbunătățirile estimate după tratamentul de la Lokomat?

  • In acest moment, situatia lui Daniel este oarecum buna, atat cat poate fi, tinand cont ca este paralizat de la piept in jos. Din fericire, faptul ca tatal lui este profesor de educatie fizica l-a ajutat foarte mult, facand in fiecare zi o recuperare de baza, pentru a nu i se atrofia muschii foarte mult. Toate tratamentele de la Ploiesti l-ar ajuta din mai multe puncte de vedere: o circulatie sanguina imbunatatita, un plus de masa musculara, tonifiere musculara, articulatii mult mai mobile, mobilitate imbunatatita, faptul ca va sta pur si simplu in picioare, lucru ce nu s-a mai intamplat de 18 ani si multe altele.

Asta este povestea. După ce am achitat celelalte acțiuni din vara asta, am rămas din cabral.ro și andreeapatrascu.ro cu vreo 2.700 de lei pe care îi punem pe toți într-un fond pentru tratamentul lui Claudiu.

Dacă vrei să ne ajuți să strângem restul de bani… poți dona și tu sau poți distribui articolul acesta prietenilor tăi, să ajutăm cu toții, zic.

Pentru că și un om paralizat poate avea prieteni mulți, nu-i așa?

Mai multe info aici:

http://claudiubita.com/gala-persoanelor-cu-dizabilitati-poze-impresii/

Și aici:

http://claudiubita.com/poze-cu-mine-inainte-si-dupa-accident/

Ăsta este Lokomatul:

https://www.youtube.com/watch?v=1MgpCOr3BfM

Dacă vrei să donezi chiar și un singur leu ai aici toate variantele (te rog, specifică pentru Bita Claudiu Daniel).

Tabără/excursii pentru copii din familii sărace din București

Se pare că reușim, pe lângă celelalte acțiuni de-ale asociației, să organizăm o mică tabără la mare pentru câțiva copii care provin din famili amărâte.

Teoretic noi ne vom descurca cu ce înseamnă partea materială prin forțe proprii, acesta nu este un apel pentru strângere de fonduri.

Ce te rugăm este să ne transmiți dacă știi vreo familie amărâtă din București, familie ai căror copii nu au văzut marea până acum (sau o văd rar, mult prea rar).

Ce vrem noi să facem? Să-i ducem pe pitici să vadă marea, să țopăie în nisip, să mănânce ceva bun și să se bălăcească din plin.

Dacă părinții lor nu pot… încercăm s-o facem noi.

Avem nevoie, deci, de un contact (telefon și adresă) de-al familiei respective.

mirroring the birds-2

Avem nevoie de hăinuțe și încălțări pentru Maria și Nectaria.

O mamă și o fiică, Maria și Nectaria, au fost lovite crunt de soartă, au nevoie de ajutor.

Au nevoie de haine, încălțări și mâncare de orice fel, atât pentru mamă cât și pentru fiică.

Mama are  1,68 metri înălțime, 75 de kg, marime la bluze sau tricouri 4o și la pantaloni 55. La încălțăminte numărul este 40-41.

Orice fel de articol de îmbrăcăminte și de încălțăminte este binevenit.

Pentru cea mică, pentru Nectaria, este nevoie de haine de orice fel, precum și de jucării. Ea are 1 an și 6 luni.

De asemenea, noi încercăm să cumpărăm și să strângem alimente pe care să le trimitem acestor două suflete, dacă vrei să contribui chiar și cu un singur leu ai mai jos metodele de a trimite bani (te rugăm să specifici când trimiți banii că sunt pentru Maria și Nectaria).

La momentul acesta strângem tot ce putem pentru această mică familie, apoi le vom expedia prin intermediul partenerilor noștri de la TNT către Gorj, acolo unde se află Maria și Nectaria (județul Dolj – comuna Argetoaia).

Dacă vreți să expediați prin poștă/curier hainele sau alte lucruri pe care le aveți de dat, le puteți trimite către Asociația Zâmbet și Suflet, Drumul Gilăului nr. 1C, sector 4, București.

Dacă nu, anunțați-ne printr-un mail la contact@zambetsisuflet.ro și dacă sunteți din București venim noi să le luăm.

Cât despre mici donații în bani…:

Conturile sunt deschise la Banca Romaneasca – Suc. Bucuresti:

Lei: RO11 BRMA 0999100048624350

USD:  RO11 BRMA 0999100048624447

Euro: RO11 BRMA 0999100048624641

Alta varianta pentru a putea dona este Paypal:

.

Multumim pentru ajutor!

maini

Rareș. Supereroul.

Rares

Rares, el este un supererou, a trecut deja prin doua operatii. Grele. Groaznice.

Rares e mult mai puternic decat noi.

Rares are 4 ani. Si a fost diagnosticat cu limfom nonHodgkin, o forma de cancer al sangelui.

Lupta este apriga si un rezultat nefericit nu poate avea decat o varianta finala.

Rares este puternic. Rares este un supererou.

Dar Rares are nevoie de ajutor.

Eu aleg sa-l ajut transmitand mesajul lui mai departe. Poti face si tu asta.

Eu o sa donez. Poti face si tu asta, poti ajuta chiar si doar cu un leu.

Tot ce ati putea sa aflati despre Rares este aici: pentru-rares.ro

Aici puteti dona:

Conturi pentru donații:
PAYPAL: rtdumitrascu@gmail.com

Banca ING, cont: RO54INGB0000999900856546 LEI / SWIFT INGBROBU
Titular de cont: RAZVAN DUMITRASCU

Adresa titular de cont: Bucuresti, Sector 3, Str. Ramnicu Sarat nr. 15

Daca vreti sa luati legatura cu familia:

– telefon :0740.018.731 si 0745.086.138
– e-mail: rtdumitrascu@gmail.com

Sebastian Alexandru și liniștea lui…

Nu știu dacă ai copii. Nu știu nici dacă iți dorești. Nu știu daca simți emoția unui părinte atunci când ceva se intâmplă cu puiul lui.

Eu spun ca nu există emoție mai puternică decât cea a unui părinte față de copil.

Nu cred că există fericire mai mare decat cea data de copil, la fel cum sunt conștient că un necaz legat de cel mic îi poate aduce părintelui cea mai adâncă disperare posibilă.

De-aia mi-e și frică să ma gândesc la ce simt părinții lui Sebastian.

Dar nu pentru ei te rog să citești mai departe… ci pentru el, pentru cel mic.

Sunetele lui Sebastian 3Ne povestesc părinții micului: Sebastian Alexandru a venit pe lume pe 6 noiembrie 2013.

A fost un bebelus voinic de 3.555 kg si 53 cm, nascut la termen. A fost un copil dorit si iubit din prima secunda cand a venit pe lume.

Credeam ca nimic nu avea cum sa ne darame de pe culmile fericirii, acolo unde ne-am inaltat cand l-am primit in viata noastra!

Insa fericirea noastra avea sa se zguduie din temelii!

Durerea a fost de nedescris cand ni s-a spus ca este suspect de hipoacuzie…faceam si eu si sotul meu teste cand ramaneam singuri cu bebe… si nimic, nici o reactie…nici o tresarire la sunete deosebit de puternice.

Am facut un test din ADN-ul lui bebe si s-a confirmat, era purtatorul mutatiei genetice responsabile pentru 70% din cazurile de hipoacuzie.

Si asa s-au spulberat toate sperantele cum ca se mai putea intampla o minune…

Asta este prima parte a poveștii. Partea a doua se scrie acum și ne poate avea pe toți părtași… Sebastian ar putea auzi dar doar după ce ar trece printr-o operație.

Iar operația costă 25.000 de euro.

Intră pe blogul deschis pentru el, citește-i povestea și dacă tu consideri că merită… donează cât poți și cât vrei.

Mulțumesc!

Mentorship pentru Ionut.

Ionut este un baiat simpatic de 15 ani, abandonat la nastere si-apoi adoptat de la varsta de 2 ani.

In 2012 mama adoptiva a decedat, rapusa de o boala crunta ce au lasat urme adanci si in Ionut.

De-atunci el se afla sub ingrijirea bunicii lui in varsta de 76 de ani.

Venitul familiei? 1.500 de lei.

Probleme? Dezvoltarea emotionala, psihica si fizica. Situatia nu este tragica dar asta micu’ are nevoie de ajutor, are nevoie de indrumare, are nevoie de mentorship (folosim termenul englezesc pentru ca el exprima perfect un intreg concept).

Ce am facut noi pana acum: prin mana profesionista a unuia dintre asistentii sociali cu care noi lucram am facut o evaluare initiala a celui mic.

De-acum incolo trebuie sa identificam extrascolarele pe care Ionut le-ar putea urma, putem identifica sportul care i-ar face lui cel mai bine si ii putem gasi cativa oameni care sa-i fie alaturi, cu care sa vorbeasca si care sa-l ajute in drumul sau.

De ce il ajutam? Pentru ca pana acum a primit destule lovituri, ar fi cazul sa primeasca si niste maini de ajutor.

La momentul acesta nu este nevoie de bani, dupa ce vom identifica ce este de facut, de-abia atunci vom vedea cum ajutam cu finantarea cheltuielilor respective.

Punem mai jos raportul initial, cu cenzura de rigoare (am decis sa facem totul pentru a il expune cat mai putin pe cel mic dar si pe bunica lui).

Daca tu crezi ca poti ajuta, de vrei sa te implici, daca ai vreo idee… da-ne de stire repejor!

RAPORT DE EVALUARE INIŢIALĂ

PRIVIND SITUAŢIA COPILULUI “IONUT”

În data de 27.02.2014, am dat curs solicitarii telefonice prin care ni se aducea la cunostinta despre situatia sociala a minorului zzzz Ionut zzzzz, elev al zzzzzzz. La data deplasarii in teren si din discutiile purtate cu minorul si bunica materna a acestuia au fost obtinute informatii cu privire la mediul familial si relaţiile dintre aceştia şi societate.

Date despre copil:

Nume şi prenume: zzzzz IONUŢ zzzzzz

Data şi locul naşterii: 13.06.1999, Bucureşti, sector 1

Mama: zzzzzzz

Tata: NATURAL

Domiciliul legal şi în fapt: Str. zzzzzzzzzz sector 4, Bucureşti

Starea de sanatate: Copilul este clinic sănătos şi nu prezintă la nivelul corpului urme de violenţă, se află în tratament cu Pramistar, Medikinet, Finlepsin in evidenta medicul neuropsihiatru si a medicului de familie, dr. zzzzzzz

Situaţia şcolara: elev în clasa a VI-a, repetent 1 an. În prezent, situaţia şcolară este mulţumitoare,
fiind sprijinit de cadrele didactice, colegi şi părinţii acestora.

Date despre părinţi:

Nume şi prenume: zzzzzzzzzz (decedata din anul 2012)

Scurt istoric al cazului:

În data de 20.02.2014, reprezentanţii scolii zzzzzz au sesizat situaţia familială şi socială a minorului zzzzz Ionuţ zzzzz.

Minorul a fost adoptata de la vârsta de 2 ani şi s-a integrat foarte bine în familia mamei, neexistând probleme şi/sau conflicte, iar în prezent, conform sentintei civile se afla in tutela la bunica maternă numita zzzz zzzzzz în vârstă de 76 de ani, este văduvă şi pensionară cu un venit lunar de aproximativ 1500 lei.

Din declaraţiile verbale ale doamnei zzzzzzz şi ale nepotului său a reieşit faptul că îndelunga suferinţă a mamei a marcat existenţa minorului, cauzându-i ulterior o depresie, pentru care în prezent urmează un tratament medicamentos, care este monitorizat trimestrial.

Relaţia dintre bunică şi nepot are un suport pozitiv şi o implicare maximă în stabilirea tuturor priorităţilor şi a programului zilnic.

Încrederea de sine este scăzută, iar intenţiile viitoare nu se definite ca şi repere în viaţă, fiind necesară recuperarea unor achiziţii şcolare anterioare.

Bunica maternă şi nepotul locuiesc împreună şi se autogospodăresc. Locuinţa este de tip apartament confort I format din trei camere, plus dependinţe, cu piese de mobilier din generaţia anilor 1980, fiind bine întreţinute. Nu se înregistrează datorii la cotele de întreţinere sau la bănci.

Nu există rude materne ale minorului care să fi dorit să se ocupe de creşterea şi îngrijirea lui Ionuţ.

Motivul pentru care Ionuţ este în prezent marcat este faptul că repetă clasa a VI-a şi pentru aceasta îşi doreşte să trăiască o nouă experienţă ca cea din vara anului 2013, când a fost plecat în Italia alături de colegii de clasă şi a revenit în ţară, unde i-a povestit bunicii despre cele văzute.

De asemenea, există din partea lui Ionuţ disponibilitatea practicării unui sport.

Concluzii şi propuneri:

Având în vedere cele menţionate mai sus, cât şi faptul că bunica şi nepotul acesteia sunt în permanenţă receptivi şi dornici să trăiască orice moment al vieţii de familie propunem monitorizarea cazului până la finalizarea actualului an şcolar şi susţinerea acestuia în cadrul unui program sportiv bine structurat şi a unui program recreativ în timpul vacanţei de vară 2014.

ASISTENT SOCIAL DIANA CHIŢU

depresia

Maini pentru maine

Damian Narcis Ionel are 13 ani.

Tatal i-a murit de leucemie la 32 de ani.

Mama i s-a recasatorit si, ca sa ma apas cat mai putin pe cuvinte, nu-l mai are in grija.

Pe el il cresc bunicii lui, oameni batrani si suferinzi. Bunica are diabet si probleme mari cu ochii, bunicul se lupta cu urmarile a trei operatii la inima cutezand sa spere ca va strange bani pentru cea de-a patra operatie de care medicii i-au spus ca are mare nevoie.

Asta micu’, Narcis, este copilul care credeam ca nu mai exista. Politicos, cuminte, comunicativ si cu foarte mult bun simt.

Si… da, in caz ca va intrebati, invata foarte bine.

Da, impotriva tuturor sanselor oferite de viata ei se lupta si reusesc sa fie niste oameni buni.

Da, noi ne propunem sa le dam o mana de ajutor.

Free Riders, Rock’n Regie si Concerte azi, impreuna cu Zambet si Suflet. Asociatia, am pus la cale cea de-a 5-a editie a evenimentului Maini Pentru Maine!

In Regie ne facem de cap in fata unei scene incendiare asaltate joi, vineri si sambata de niste oameni misto:

JOI 19 DECEMBRIE – The Rise Of The City ( The R.O.C.K)

VINERI 20 DECEMBRIE – Alex, Ioana, Tudi, Boby, CALEnDAR

SAMBATA 21 DECEMBRIE – Radu Vastag, Micul Paris.
Toate trupele canta gratis, toti banii din bilete vor ajunge la Narcis si la bunicii lui. Sa mai rezolve din problemele care-i sufoca.
Ce te rog:

Zambet si Suflet-10
– daca iti place una dintre trupe… hai in Regie azi, maine sau poimaine. Te distrezi si banii patiti de tine pe bilet (10 lei) vor ajuta familia lui Narcis.

– ia afisul concertului sau link-ul de la articolul asta si SHARE cu incredere peste tot, sa auda cat mai multi de concert, sa vina la show-uri.

MERSI FRUMOS, NE VEDEM IN REGIE!

Hainele tale vechi pot primi o noua viata. Si un zambet la schimb.

Ai pe-acasa niste haine de iarna pe care nu le mai porti, sigur ai.

Ai pe-acasa o geaca pe care n-o vei mai pune pe tine, sau o pereche de blugi, sau niste tricouri… sigur ai.

Ai pe-acasa niste incaltari de iarna care s-au demodat si care nu te mai incanta, sigur ai.

Fa-le pe toate pachet si da-ni-le noua.

Pornim o noua campanie astazi, O viata noua pentru hainele tale. Strangem haine purtate, mai vechi sau mai noi, mai frumoase sau mai putin frumoase, cu care sa-i imbracam pe oamenii strazii.

Vin friguri mari, vin zapezile, iarna va musca pana la os din oamenii care-s cei mai expusi, cei mai chinuiti.

Putem sa ajutam si o putem face chiar relativ usor.

Doneaza-ti hainele vechi, doneaza ce nu mai porti. Astfel hainele tale vor avea o viata noua, ocrotind alte suflete de frig. La schimb vei primi un zambet sincer.

Avem doua variante la care ne-am gandit:

a) ne trimiti hainele pe care vrei sa le donezi pe adresa Drumul Gilaului nr. 1C, sector 4, Bucuresti. Am inchiriat un spatiu la aceasta adresa si aici vom sorta si spala hainele primite inainte sa fie trimise;

b) te deplasezi in zilele anuntate de noi si te intalnesti cu echipa noastra care va prelua hainele si incaltarile donate de tine. Vom fi prezenti in Bucuresti, in cateva puncte pe care le vom anunta din timp, incepand cu saptamana viitoare, miercuri 18 decembrie.

Este nevoie mai ales de haine barbatesti, dar si femeiesti si pentru copii. Haine groase de iarna, de pantaloni, pulovere si geci, dar si de tricouri, caciuli, fulare si manusi.

Si incaltari de iarna.

Nu trimiteti chiloti si ciorapi sau alte articole de lenjerie intima, nu pot fi donate mai departe si vor fi aruncate. Nu trimiteti pantofi cu tot sau rochii de seara, trimiteti doar ce stiti ca poate fi purtat iarna, pe strada.

Va rugam sa nu trimiteti articole rupte sau defecte si care nu pot fi purtate, nu dispunem acum de posibilitatea de a le repara ci doar de a le curata si trimite mai departe la centrele cu care colaboram.

Hainele vor ajunge la femeile, barbatii si copiii de pe strazi, unii dintre ei se afla in evidenta Directiei Generale de Asistenta Sociala a Municipiului Bucuresti care este in subordinea Primariei Municipiului Bucuresti.

In mare parte hainele voastre vor ajunge in adaposturile de mai jos (dar noi vom fi si pe strazi cand incep frigul si zapezile):

– Adapostul pentru barbati “Sfantul Ioan” din Bdul Theodor Pallady – capacitate de 600 locuri.

– Adapostul pentru femei Soseaua Berceni – capacitate de 120 locuri.

– Centru de Asistenta pentru mama si copil Soseaua Viilor, 28 locuri.

 

Incercam sa optimizam partea de resurse umane si sa lucram doar cu voluntari, dar tot avem cheltuieli legate de transport, logistica, spatiu, detergenti, incalzire si energie electrica.

Daca vreti sa ajutati acest proiect ne puteti sprijini financiar in doua variante:

a) virament bancar in conturile asociatiei (deschise la Banca Romaneasca – Sucursala Bucuresti, pe numele Asociatia Zambet si Suflet)

Lei: RO11 BRMA 0999100048624350 / USD:  RO11 BRMA 0999100048624447 / Euro: RO11 BRMA 0999100048624641

b) donatii prin Paypal

 

Multumim pentru ajutor!

 

om al strazii

 

Ajutor pentru Alexandru!

Familia lui Alexandru m-a contactat pe mail, acum ceva zile. Nu-i cunosc dar ei stiau ca ajut atunci cand mi se cere ajutorul. Le-am dat un sfat si s-au pus pe treaba. Mi-au trimis link-ul micului blog umanitar pe care i-am sfatuit sa-l deschida.

In cateva cuvinte… Alexandru Cristian a intrat in viata familiei Pirjol in data de 12 August 2013. Micul leut a fost mult asteptat atat de parinti cat si de familie.

Acum, in varsta de 2 luni jumate, el trece printr-o perioada dificila, a fost operat la inima in data de 12 Octombrie, in ziua cand a implinit 2 luni a trecut un prag urias pentru el deoarece operatia a fost…

Din pacate, in urma operatiei Alexandru a facut edem cerebral si de atunci se afla la terapie intersiva sub tratament.

Tratament pe care familia nu prea il mai poate sustine financiar si au nevoie de sprijin.

Gasesti la Alexandru pe blog toata povestea lui… te rog s-o citesti si daca te convinge, daca te atinge… doneaza macar un banut.

Multumesc frumos!

Isabel s-a intors de la Viena. E bineeeeeee! :)

Am primit mailul de mai jos de la George, tatal Isabelei. Il reproducem integral, sa va bucurati si voi alaturi de noi:

Buna seara,

Am revenit de la controlul din Viena cu vesti foarte bune. Cand a dat doamna doctor ochii cu Isabel a ramas uimita, pentru ca nu se astepta sa fie asa bine si sa se dezvolte asa armonios.

Dupa un an de la operatie se astepta ca ventriculul stang sa fie marit, insa din ecografie a reiesit ca are dimensiuni normale iar regurgitarea de valva mitrala are un grad minim.

I-a facut si un EKG care, la fel, a iesit foarte bine.

I-au fost ajustate si dozele la medicamente: Enalapril a ramas la fel, Atenolol -pe care il lua in fiecare zi – i-l vom da 2 saptamani o data la 2 zile dupa care nu i-l vom mai administra, iar doza de Aspirina va creste la 25 mg de cand va avea 9 kg.

Deocamdata nu este nevoie de operatie dar o vom tine la curent pe doamna doctor cu evolutia fetitei in urmatoarele luni. In principiu, daca nu se schimba nimic in starea ei de sanatate operatia va avea loc cand va ajunge la 14-15 kg.

Rezultatul ecografiei in scris a spus ca ni-l va trimite cam in 5 zile pe mail si vi-l vom trimite si dvs.

Va multumim pentru  ca ne-ati ajutat sa ajungem cu Isabel la control.

Codrea George

Daca doriti sa sprijiniti familia o puteti face oricand, orice fel de ajutor este binevenit!

Exista doua posibilitati de a dona – va rugam specificati “Pentru Isabel”:

a) banca:

Banca Romaneasca – Sucursala Bucuresti, avand ca titular “Asociatia Zambet si Suflet”

Cont LEI: RO11 BRMA 0999 1000 4862 4350

Cont USD:  RO11 BRMA 0999 1000 4862 4447

Cont EURO: RO11 BRMA 0999 1000 4862 4641

 

b) Paypal

 

 

Va multumim cat stim noi de frumos pentru ajutor!

 

Isabel-1

 

Sa-l ajutam pe Stefanut sa vorbeasca!

Copiii, mai presus de oricine, au nevoie si trebuie sa fie 
ajutati. N-au la indemana instrumente, n-au parghii, n-au 
variante de a se ajuta singuri, si de multe ori parintii se 
trezesc in fata unor munti imposibil de trecut.
Si-atunci… intram noi in hora! :)
Cum a decurs totul? Parintii lui Stefanut au auzit de 
tratamentele pentru AUTISM - boala de care sufera Stefanut – 
de la Spitalul "Centrul Mamei si Copilului" din Chisinau.
La spitalul respectiv se fac masaje logopedice cu instrumente 
speciale si terapie ocupationala. Scopul acestui tratament este invatarea tuturor sunetelor 
intr-un mod “mecanic”, pentru ca apoi pacientii sa poata forma cuvinte, propozitii si chiar 
fraze.
Ei bine, Stefanut chiar avea nevoie de asa ceva, dar nu existau banii necesari. Parintii lui 
ne-au cerut ajutorul.
Ei bine, am reusit sa donam 1.350 de lei si astfel micul nostru prieten a reusit sa ajunga la 
tratament.
Rezultatele nu s-au lasat asteptate, este evidenta evolutia din comunicarea lui Stefanut, 
micutul incepe sa dea semne ca ar putea sa reuseasca ce-si doreste orice om: sa vorbeasca cu 
prietenii lui.
Stefanut RadulescuDe-atatia ani se chinuie sa spuna, sa povesteasca, sa-si manifeste bucuria astfel incat sa 
fie inteles de catre prietenii pe care-i are… dar nu reuseste.
Ei bine, se pare ca acum exista o cale. Insa asa cum se intampla de prea multe ori la noi… 
banii necesari nu exista.
Ei bine, datorita raspunsului bun la tratament, cadrele medicale de la Centrul Mamei si 
Copilului din Chisinau estimeaza ca dupa 4-5 reprize de tratament Stefanut va putea vorbi.


Orice amanare a procedurilor de recuperare inseamna un pas inapoi, o stagnare sau chiar 
pierderea progresului facut.

Suntem atat de aproape de reusita incat… va rugam sa ne ajutati sa-l ajutam, te rugam sa pui 
si tu umarul pentru a putea infaptui aceasta minune.
Nu te gandi ca daca ai de dat doar 5 lei nu ajuta si mai bine nu-i dai deloc. Fiecare leu 
conteaza, fiecare banut strans inseamna un mic pas mai aproape de reusita.
Haideti sa-l ajutam pe Stefanut sa vorbeasca!
Daca poti si vrei sa dai o mana de ajutor te rugam s-o faci aici, cu specificatia 
“Pentru Stefanut”.

Exista doua posibilitati de a dona – va rugam specificati “Pentru Stefanut”:

a) banca:

Banca Romaneasca – Sucursala Bucuresti, avand ca titular “Asociatia Zambet si Suflet”

Cont LEI: RO11 BRMA 0999 1000 4862 4350

Cont USD:  RO11 BRMA 0999 1000 4862 4447

Cont EURO: RO11 BRMA 0999 1000 4862 4641

 

b) Paypal

 

 

In numele lui Stefanut… multumim pentru ajutor!

David nu moare!

David are 4 luni. Si, dintr-o festa urata de-a sortii, a facut ciroza.

David are nevoie de bani pentru un transplant de ficat. Si are nevoie de banii aia repede, pentru ca… nu are timp.

Asa cum am vazut ca la catastrofa din Boston un oras intreg s-a ridicat si toti au donat sange, si-au donat canapelele si au facut tot ce era omeneste posibil pentru a ajuta si alina, cred cu tarie ca si noi, si ai nostri sunt in stare sa puna umarul si sa ajute.

Asta este singura lui varianta, sa ajutam.

Pentru ca… David nu moare! David o sa traiasca, si-o sa se faca mare, sa ii multumeasca asa fiecaruia dintre cei care au ajutat.

Asadar… pornim o noua campanie la nivel de bloguri, Facebook si Twitter.

Va rugam sa luati povestea lui David de la noi sau de pe blogul dedicat si sa scrieti peste tot pe unde puteti despre povestea si strigatul lui de ajutor.

Cu cat afla mai multi despre David, cu atat vor fi mai multi cei care vor spune David nu moare! si vor ajuta.

Doamne ajuta, hai sa ne punem pe treaba!

David nu moare! (1 of 1)

Un telefon disperat in noapte. Ce sa faci?

– Zambet si Suflet, buna seara!

– Alo, buna seara! Stiu ca nu aveti program la ora asta, dar avem o urgenta si nu avem la cine apela, va rog sa ne ajutati!

– Cu ce va putem ajuta?

– Sunt o mama cu patru copii, stam acum intr-un centru pentru protectia mamelor si copiilor abuzati, iar sotul meu a aflat unde stam, trebuie sa plecam de-aici cat mai repede, altfel ne prinde iar si ne…

– O secunda, hai sa nu ne panicam si sa vedem cum putem rezolva. Aveti toate actele in regula, stati in acel centru de protectie legal, da?

– Da, totul e legal, sotul meu ma bate si pe mine si pe copii de nu mai stim de noi, a trebuit sa fugim din casa si-acum ne adapostim aici. Am mai stat si in alte centre dar el face cumva si afla unde suntem, si vine peste noi, si-atunci e nenorocire…

– Am inteles. Si cum a aflat unde va adapostiti?

– Nu stiu, chiar nu stiu!

– Si cum va putem ajuta? Am gasit un alt centru, dar nu avem bani de transport pana acolo! Credeti ca ne puteti ajuta cu niste bani de bilete?

– O sa ne organizam noi, trimitem un microbuz sa va ia de-acolo. Dar va spun din start ca va trebui sa aveti toate actele in regula.

– Le am! Dasr cat ma costa, ca nu prea avem…

– Va costa un gand bun. 🙂

In momentul acesta Mihaela C. este adapostita intr-un alt centru de protectie pentru mame si copii abuzati, incercam si noi si personalul centrului sa-i oferim ajutor pentru a trece si peste problemele juridice, astfel incat sa fie protejata – si ea si copiii ei –  de violentele unui barbat care ar fi trebuit sa-i apere, nu sa…

Sa aveti o zi buna, bucurati-va de lucrurile bune care vi se intampla!

Isabel e bine, felicitari celor care s-au implicat!

Publicam acum scrisoarea primita de la tatal lui Isabel. O scrisoare complet diferita de cea primita acum ceva vreme… de data asta avem optimism, buna-dispozitie, chiar veselie.

Si pentru toate astea voi, toti cei care v-ati implicat, meritati aplauze!

 

Isabel este bine,a mai luat in greutate,mananca de toate (mai putin marul,care in continuare nu ii place absolut deloc),iar cerealele sunt favoritele ei. Cam de la jumatatea lui decembrie am renuntat la suplimentul Polycal,intrucat a inceput sa manance mai multe piureuri si cereale si am vrut sa vedem daca ia in greutate asa. Si merge. Acum are 6,330 kg. Am fost astazi la a 3-a doza de Synagis,iar la inceputul saptamanii viitoare suntem programati la vaccinul pneumococic,Prevenar 13 si pentru niste analize de sange (vrem sa vedem cum sta cu fierul,calciul si potasiul).Noi am fi vrut sa facem Prevenarul mai repede,dar trebuia sa asteptam minim 30 zile de la vaccinul de 6 luni.

I s-au ajustat dozele la medicamente de catre doamna doctor de la Viena (si revizuite de dl doctor Nicolescu) si am si scapat de cateva dintre ele. Acum mai are doar Aspirina (0,15 mg de la 6 kg,o data pe zi),Enalapril (0,2 mg de 2 ori pe zi) si Furosemid (4 mg de 4 ori pe zi). Cand va ajunge la 7 kg va lua 0,3 mg de Enalapril,iar de la inceputul lunii februarie va lua doar 3 doze de Furosemid.

Marti,pe 22 ianuarie avem programare la ecografie cardiaca si asteptam sa vedem ce spune dl doctor,intrucat se apropie termenul dat de d-na doctor de la Viena pentru cea de-a doua operatie.

Ne va inregistra ecografia si pe dvd,ca sa o poata vedea si doamna doctor. Dupa ce vom avea un raspuns de la dumneaei voi reveni cu informatii.

In rest ea e bine,nu da semne s-ar apropia a doua operatie,ceea ce este bine(doamna doctor a spus ca operatia va avea loc atunci cand suntul pe care il are acum nu va mai face fata,deci poate fi si putin mai tarziu decat termenul dat).

Nu vrea deloc sa stea in fundulet,vrea direct sa mearga,iar daca incercam sa o punem in fundulet se incordeaza sa se lase mai pe spate,sa-si poata trage picioarele sub ea sa se ridice.

Sare intr-una,daca s-ar putea sa stam toata ziua sa o tinem de maini sa sara in picioare ar fi cea mai fericita. Isi sustine greutatea pe picioare,si incepe sa se tina singura de marginea patutului ca sa stea singura in picioare. A dezvoltat o placere sa se joace cu un balon mare si galben,care o amuza teribil. Il strange cu mainile,iar atunci cand ii scapa rade in hohote.

La fel de mult ii plac pachetul de servetele umede si telecomanda.Daca intra in campul ei vizual,nu mai vrea nici o jucarie si incearca sa se ridice sa ajunga la ele.

Sper sa nu fi omis nimic,oricum revin cu informatii dupa ecografie.

Daca doriti sa mai vedeti poze si filmulete recente,puteti intra pe blogul ei : http://www.sperantapentruviata.blogspot.ro/.

Va multumim din nou,din suflet,pentru absolut tot!

Alexandra Cojocari

Codrea Isabel

Codrea George

 

Cine merita aplauzele? 

In primul rand Isabel, ca a luptat. In al doilea rand… parintii ei, pentru ca au luptat si nu s-au lasat descurajati de nimic!

Apoi merita aplauze toti cei din lista de mai jos, plus ceilalti care au pus umarul, fiecare cum a putut!

Asa ca…

Multumim, Arhi!

Multumim, Andreea Ibacka!

Multumim, Berti Panaiot!

Multumim, CeRecomand.ro!

Multumim, Mordechai!

Multumim, Andrei Crivat!

Multumim, Marius Matache!

Multumim, Foreverfolk!

Multumim, Manafu!

Multumim, Gaben!

Multumim, Lipa-Lipa!

Multumim, Tiflo!

Multumim, Simona Stanescu!

Multumim, Auras Mihai!

Multumim, Andrei Cismaru!

Multumim, Andrei!

Multumim, Marian Hurducas!

Multumim, Cris-Mary!

Multumim, Waven.ro!

Multumim, TVdece!

Multumim, Auras Mihaiu!

Multumim, Valy!

Multumim, Sorin Grumazescu!

Multumim, Nutzu!

Multumim, Otilia!

Multumim, Daniel Rus!

Multumim, Kriogen!

Multumim, Aditza!

Multumim, Razvan!

Multumim, Toma Nicolau!

Multumim, Miluch!

Multumim, Ionut Bunescu!

Multumim, Stefan!

Multumim, Suzy!

Multumim, Stefania!

Multumim, Constantin Postolache!

Multumim, Albinuta Veninoasa!

Multumim, Gabriel Mangiurea!

Multumim, Brylu!

Multumim, Octi!

Multumim, Anca Duma!

Multumim, Mimanu!

Multumim, Bogdanelu!

Multumim, Marius!

Multumim, Soro!

Multumim, George!

Multumim, Roxana B.!

Multumim, Alex Negrea!

Multumim, Cosmina!

Multumim, Stefan!

Multumim, Dan Dragomir!

Multumim, Alex Mielus!

Multumim, Sorin!

Multumim, Sorin Rusi!

Multumim, Airlines Travel!

Multumim, Experthost!

Multumim, Catalin Paval!

Multumim, Andi Miron!

Multumim, Cabral!

Va spunem LA MULTI ANI cu speranta ca vom reusi si la anul!

Cu speranta ca vom reusi sa mergem mai departe cu ajutorul pentru cei pe care i-am ajutat deja.

Cu speranta ca vom reusi sa-i ajutam si pe ceilalti care ne-au cerut ajutorul.

Cu speranta ca vom avea putere sa le facem pe toate.

Cu speranta ca vom avea alaturi aceiasi oameni frumosi, cei care ne-au ajutat si ne-au dat putere (da, si bani) sa ducem la capat tot ce-am facut pentru alinarea si ajutarea copiilor sau batranilor cu probleme.

Cu speranta ca ni se vor alatura si altii, alte suflete cu dorinta de a ajuta.

Cu toate aste sperante, plus inca altele pe care nu indraznim sa le rostim sau scriem, va uram sa aveti un an nou bun, frumos, cald, linistit, fara de probleme si numai cu bucurii!

Toate sa ne fie bune!

Echipa Zambet si Suflet

Ilie Rotaru, mofturosul nostru preferat, are nevoie de un biberon de ajutor.

El are cinci luni si jumatate si il cheama Ilie (Ilie Rotaru pe numele complet). Noi ii spunem Mofturosul, dar el nu e deloc asa, a fost diagnosticat cu reflux gastric sever.

Da, se poate si mai rau, slava Domnului ca e numai atat, insa chiar si asa, luand in calcul ca posibilitatile familiei sunt foarte limitate, Ilie are probleme.

El nu poate fi hranit decat cu un lapte special, NAN AR, antireflux, dar parintii nu si-l permit, dupa cum spuneam… sunt intr-o situatie materiala foarte delicata.

Ei sunt luati in evidenta si la Protectia Copilului – Sector 1, Bucuresti, insa in acest moment se lupta pentru punerea la punct a actelor, pentru moment lui Iliuta al nostru ii este fomica.

Costul laptelui este de aproximativ 500 de lei pe luna, iar noi incercam sa gasim cativa oameni care sa fie dispusi sa doneze niste banuti astfel incat sa-i asiguram lui Iliuta laptele pana in primavara.

Va multumimt pentru donatie si/sau pentru SHARE in cercul vostru de prieteni a acestui articol.

Daca va hotarati sa donati, va rugam sa specificati pentru care dintre cazurile noastre faceti donatia – in acest caz specificati PENTRU ILIUTA.

Asociatia Zambet si Suflet (conturile sunt deschise la Banca Romaneasca – Suc. Bucuresti)

Lei: RO11 BRMA 0999100048624350

USD:  RO11 BRMA 0999100048624447

Euro: RO11 BRMA 0999100048624641

Alta varianta pentru a putea dona este Paypal:

.

Multumim pentru ajutor!